Anvisa determina apreensão de lotes falsos de Mounjaro e botox
Fiscalização nacional também atinge medicamentos manipulados, anabolizantes, produtos naturais e lote de furosemida com partícula de vidro
Imagem: Divulgação /Eli Lilly
Uma ação de fiscalização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), realizada na última sexta-feira, 20 de fevereiro, determinou a apreensão de lotes falsos do medicamento Mounjaro e de botox, ambos fabricados por empresas desconhecidas.
A operação também resultou na suspensão de propaganda irregular, recolhimento de medicamentos e proibição da comercialização de diversos produtos em todo o país.
Lote falso de Mounjaro apresenta diferenças no rótulo
A Eli Lilly do Brasil, fabricante do Mounjaro, informou ter identificado no mercado unidades do lote D838838 com diferenças em relação ao produto original.
Entre os problemas constatados estão a impressão do nome e de outras informações do rótulo com baixa qualidade, apresentando aspecto levemente borrado.
Diante das irregularidades, a Anvisa determinou a apreensão dos produtos e proibiu o armazenamento, comercialização, distribuição, importação e consumo do lote.
Botox com lote desconhecido
A ABBVIE Farmacêutica LTDA, responsável pela fabricação de botox, informou desconhecer o lote C7936C3.
Segundo a empresa, os produtos apresentam informações divergentes das que caracterizam o medicamento original, especialmente nas datas de fabricação e validade, o que indica possível adulteração. A Anvisa também determinou a apreensão dessas unidades.
Propaganda irregular de canabidiol é suspensa
A fiscalização também determinou a suspensão da propaganda de todos os lotes dos produtos Canabidiol Prati-Donaduzz e Canabidiol Prati Donaduzzi 20 MG, fabricados pela Prati Donaduzzi & CIA LTDA.
A medida foi adotada após a comprovação de publicidade em redes sociais e no site do fabricante, em desacordo com o artigo 12 da Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) 327/2019 da Anvisa.
Outros produtos atingidos pela ação
A operação também incluiu os seguintes itens:
Nestorone (todas as marcas com o ativo): recolhimento e proibição de comercialização, manipulação, propaganda e uso. Foi comprovada manipulação irregular de implantes com a substância, que não possui avaliação nem aprovação de eficácia e segurança.
Tizerpartida 15 MG (lote L61373): apreensão e proibição de comercialização, distribuição, importação e uso. O produto foi importado sem registro ou autorização da Anvisa e é fabricado por empresa não identificada.
Produtos da marca ShoopNatu (incluindo Ozempic Natural Shoopnatu, Maca Mulher Shoopnatu, Peruvian Maca Black Shoopnatu, Cogumelo Juba de Leão Shoopnatu e Glucomannan Shoopnatu): apreensão e proibição de comercialização, distribuição, fabricação e divulgação. Os itens eram vendidos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa e fabricados por empresa desconhecida.
Moridezam Manipulações LTDA (lotes a partir de 01/01/2026): suspensão da comercialização e divulgação. Foi constatada venda de preparações manipuladas sem receita individualizada e exposição irregular dos produtos no site.
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Xarope Magaraz Ação Eficaz e Extrato Composto Magaraz: apreensão e proibição por fabricação e venda sem registro.
Anabolizantes e hormônios diversos (como Boldenone 300, Test P 100, Test C 300, Masteron P 100, Test E 300, Anadrol 50, Sustanon 300, Arimidex 1, Cytomel 0.25 e Anavar 10): apreensão e proibição de comercialização, fabricação, importação, propaganda e uso. Os produtos não possuem registro, notificação ou cadastro na Anvisa.
Produtos comercializados pela Calixto & Alberton Comércio Atacadista de Cereais (como Ora Pro Nobis, Ginko Biloba, Canela de Velho e Ozempic Natural Super Chá, entre outros): apreensão e proibição por ausência de registro e por serem fabricados por empresa sem Autorização de Funcionamento para produção de medicamentos.
Furosemida 10 MG/ML solução injetável (lote 25061165), da Hyporfarma – Instituto de Hypordemia e Farmácia LTDA: recolhimento e suspensão após a detecção de partícula de vidro dentro de ampola.
Preparações magistrais da Bios Farmacêutica LTDA (lotes manipulados até 26/01/2026): recolhimento e suspensão após inspeção sanitária apontar irregularidades nas instalações, sistema de ar, monitoramento ambiental e rastreabilidade dos lotes.