Anvisa determina recolhimento de antibióticos e solução fisiológica; veja os lotes afetados
Medida foi publicada nesta quinta-feira (18) e proíbe a venda, distribuição e uso dos produtos
Foto: Marcelo Camargo/ Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira, 18 de junho, o recolhimento de dois medicamentos antibióticos e de um lote de solução fisiológica após a identificação de desvios de qualidade. A comercialização, distribuição e utilização dos produtos estão proibidas.
Um dos medicamentos afetados é o lote 2519879 do antibiótioc Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional S/A. Segundo a Anvisa, a própria empresa comunicou o início do recolhimento voluntário do produto, que é um antibiótico injetável utilizado no tratamento de infecções graves.
Outro medicamento que deverá ser retirado do mercado é o lote 24101854 do fosfato de clindamicina 150 mg/ml solução injetável (caixa com 50 ampolas), fabricado pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. De acordo com a Agência, foi constatada a presença de corpos estranhos e precipitados no interior do frasco ainda lacrado, caracterizando desvio de qualidade.
Solução fisiológica também será recolhida
Além dos antibióticos, a Anvisa determinou o recolhimento do lote 2513588, com validade até 30 de junho de 2027, da Solução Fisiológica de Cloreto de Sódio Equiplex – 9 mg/ml.
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O produto, fabricado pela Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda., apresentou desvio de qualidade, conforme apontado pela Agência. Assim como nos demais casos, o lote não poderá ser vendido, distribuído ou utilizado.
Farmácia de manipulação
A Anvisa também determinou o recolhimento de todas as preparações magistrais produzidas pela Farmácia J do Jabour Ltda – ME.
Segundo a Agência, foi comprovada a exposição e a comercialização de produtos manipulados padronizados e não individualizados, sem a devida prescrição por profissional habilitado. Os medicamentos eram divulgados e comercializados por meio do site da empresa e de redes sociais, inclusive com nomes comerciais nos rótulos.
A medida foi oficializada por meio da Resolução nº 2.403/2026, publicada no Diário Oficial da União. A orientação da Anvisa é para que os produtos afetados não sejam utilizados e sejam recolhidos do mercado.