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Havan, Kyly e Helisul Táxi Aéreo viabilizam ida da família de Antonella até São Paulo

Antonella foi diagnosticada com a doença rara e genética AME (Amiotrofia Muscular Espinhal) tipo 1, a mais severa

5 de fevereiro de 2020

Nesta terça-feira, 04 de fevereiro, a menina Antonella Moro, juntamente com sua família, embarcou rumo a Ohio, nos Estados Unidos, onde iniciará seu tratamento da Amiotrofia Muscular Espinhal (AME), por meio da terapia genética Zolgensma. Esse era o único tratamento possível para ela. Para realizar essa terapia seria necessário arrecadar R$ 9 milhões.

A comoção foi grande, milhares de pessoas se empenharam na arrecadação do valor, que foi alcançado no Natal do ano passado, em 24 de dezembro. E agora, para que tivesse uma viagem segura, a Havan, em parceria com o Grupo KylY e a Helisul Táxi Aéreo viabilizaram o trajeto da Antonella e sua família até São Paulo, de onde seguirão para os EUA para a realização do tratamento. O anúncio foi feito no perfil oficial do proprietário da Havan, Luciano Hang.

Antonella foi diagnosticada com a doença rara e genética AME (Amiotrofia Muscular Espinhal) tipo 1, a mais severa, que caracteriza fraqueza e atrofia da musculatura.

 

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