Anvisa recebe pedido para uso emergencial da vacina Coronavac

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta sexta-feira, 08 de janeiro, que recebeu o primeiro pedido de uso emergencial de uma vacina contra a Covid-19, da Coronavac, produzida pelo laboratório Sinovac, em parceria com o Instituto Butantan, em São Paulo.

O Butantan entregou o protocolo online à Anvisa antes da reunião desta sexta, 08, com a agência. Com o pedido protocolado de forma oficial, a Anvisa tem um prazo de 10 dias corridos para analisar o processo.

Nas primeiras 24 horas, a agência fará uma checagem da documentação e, caso perceba a falta de alguma coisa, o laboratório será notificado e o prazo de 10 dias é suspenso até o envio. A análise, no entanto, seguirá normalmente enquanto a documentação não chegar.

Na quinta-feira, 07, o Butantan divulgou dados sobre a eficácia da vacina Coronavac: 78% em casos leves da doença e 100% em casos graves. A taxa mínima exigida pela Anvisa é de 50%, seguindo as recomendações da Organização Mundial da Saúde (OMS).