Campanha em prol da Laurinha arrecada quase 220kg de materiais

Objetivo é trocar os recicláveis por dinheiro e ajudar a família a alcançar cerca de 12 milhões de reais.

Jornal de Pomerode

6 de outubro de 2020

Campanha em prol da Laurinha arrecada quase 220kg de materiais

No sábado, dia 03 de outubro, cerca de 10 voluntários do Grupo Escoteiro Pomerano (GEP) estiveram nos fundos do salão da IECLB, centro da cidade, arrecadando lacres e tampinhas de garrafa pet, para a campanha “Salve a Laurinha”. O objetivo é trocar os recicláveis por dinheiro e ajudar a família a alcançar os cerca de 12 milhões de reais, necessários para a compra da medicação Zolgensma, já que ela foi diagnosticada com AME (Atrofia Muscular Espinhal) tipo 1.

Segundo os organizadores, foram arrecadados cerca de 170kg de tampinhas e 47kg de lacres. “Todo o material foi encaminhado à Paróquia Luterana do Badenfurt, que irá destinar ao local recomendado pela família da criança”, destaca Deise Haussmann, responsável pelo Ramo Sênior, que orienta jovens de 14 a 17 anos. “Tivemos a ajuda das escolas Olavo Bilac e Amadeu da Luz que, mesmo paradas, nos auxiliaram muito nesta ação”, completa.

Desde 2018, o GEP organiza a arrecadação de tampas e lacres, para diversas instituições. “Já fizemos em prol da AMA Bichos, com as tampas, que foram destinadas à compra de ração. E os lacres, para a campanha no Vale organizada pelos Rotarys, que trocam por cadeiras de rodas e doam aos que necessitam”, ressalta Deise.

Foto: Divulgação

Para o presidente do GEP, Almir Zoboli, o sentimento é de gratidão, pela receptividade das pessoas, em benefício de uma causa tão nobre. “Não podemos deixar de agradecer a mídia da cidade, pela divulgação, bem como, os munícipes que compareceram, mesmo na chuva, às escolas que nos auxiliaram, além dos pais e jovens inscritos em nosso grupo, que se empenharam. Com certeza, todos os objetivos foram alcançados”, conclui.

Foto: Divulgação

Entenda a campanha

Anna Laura Orsi Batista, a Laurinha, nasceu em 21 de agosto de 2019 na cidade de Nova Trento (SC) e foi diagnosticada com AME (Atrofia Muscular Espinhal) tipo 1, aos seis meses de vida. Atualmente, ela está em tratamento pelo SUS com medicamento Spinraza para frear o rápido avanço da doença. Por isso, a família segue em busca da cura, por meio da dose única do Zolgensma, considerado o medicamento mais caro do mundo, desenvolvido nos Estados Unidos. Na cotação atual, o preço giraria em torno de 12 milhões de reais.

Para obter sucesso, a dose precisa ser administrada até o segundo ano de vida, portanto, a família corre contra o tempo para dar uma chance de vida à pequena catarinense.