Anvisa aprova novo medicamento para tratamento e prevenção da enxaqueca no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, aprovou nesta segunda-feira, dia 25 de maio, o registro de um novo medicamento voltado ao tratamento da enxaqueca no Brasil. O produto, chamado Nurtec ODT, é indicado para adultos no tratamento agudo da enxaqueca com ou sem aura, além da prevenção da enxaqueca episódica em pacientes com pelo menos quatro crises por mês.

O medicamento possui como princípio ativo o hemisulfato de rimegepanto sesqui-hidratado, pertencente a uma nova classe de medicamentos desenvolvidos especificamente para atuar diretamente na enxaqueca. Produzido pela Pfizer, o tratamento age bloqueando a ação da calcitonina (CGRP), proteína associada à inflamação e à dor causadas pela doença.

A enxaqueca é considerada uma doença neurológica grave, crônica e incapacitante. Os sintomas incluem dores de cabeça moderadas a intensas, frequentemente acompanhadas de náuseas, vômitos, sensibilidade à luz (fotofobia) e ao som (fonofobia).

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De acordo com as informações divulgadas, as crises podem durar entre quatro e 72 horas quando não tratadas adequadamente ou quando o tratamento não apresenta resultado eficaz. Em alguns casos, os pacientes também podem apresentar aura, caracterizada por alterações visuais ou sensoriais que surgem cerca de 30 minutos a uma hora antes do início da dor de cabeça.

Com a aprovação da Anvisa, o novo medicamento passa a integrar as opções terapêuticas disponíveis no país para pessoas que convivem com a enxaqueca, condição que impacta diretamente a qualidade de vida de milhões de pacientes.